Вопросы 81 - 90 | Радиационная безопасность при работе с источниками ионизирующего излучения (персонал группы А)

Вопрос #81

Какой срок установлен для хранения результатов индивидуального контроля доз облучения персонала?

30 лет после прекращения работы конкретного работника с источниками.

75 лет независимо от продолжительности профессиональной деятельности.

50 лет с обеспечением сохранности индивидуальных дозовых сведений.

Весь период работы с источниками и еще 10 лет после увольнения.

Вопрос #82

Какие дозовые показатели необходимо учитывать при индивидуальном контроле?

Эффективную дозу за 5 лет и суммарную дозу с начала текущего места работы.

Годовые эффективную и эквивалентные дозы, эффективную дозу за 5 последовательных лет и суммарную дозу за весь профессиональный период.

Годовую эффективную дозу и максимальную суточную дозу за отчетный год.

Годовую эффективную дозу, среднюю дозу за 3 года и коллективную дозу подразделения.

Вопрос #83

Что происходит с индивидуальной карточкой доз при переходе работника в другую организацию, где работают с ИИИ?

Копия передается на новое место работы, оригинал хранится на прежнем месте.

Карточка закрывается, а на новом месте учет начинается с нуля по данным ЕСКИД.

Оригинал передается на новое место, а прежняя организация хранит заверенную копию.

И оригинал, и копия передаются работнику для представления новому работодателю.

Вопрос #84

Как обеспечивается дозовый учет лица, командированного для работы с источниками?

Ему оформляют новую временную карточку, которая хранится в принимающей организации.

Ему выдают заполненную копию индивидуальной карточки, а дозы по командировке включают в его карточку.

Достаточно выдать прямопоказывающий дозиметр; документальный учет ведется при превышении уровня.

Данные передаются в ЕСКИД без выдачи работнику каких-либо документов.

Вопрос #85

Как устанавливаются контрольные уровни в организации, работающей с техногенными источниками?

Перечень и числовые значения определяют по условиям работы и согласовывают с органом санитарно-эпидемиологического надзора.

Их принимают равными одной четверти пределов доз без дополнительного согласования.

Их определяет медицинская служба на основании индивидуальных доз за предыдущий год.

Их устанавливает изготовитель оборудования в технической документации и изменять организация не вправе.

Вопрос #86

Как должна действовать администрация по результатам радиационного контроля?

Приостанавливать весь объект при любом превышении контрольного уровня до получения нового санитарного заключения.

Анализировать превышения контрольных уровней, а о превышении годовых пределов доз или квот информировать уполномоченный орган надзора.

Корректировать контрольные уровни до фактически достигнутых значений и продолжать работу.

Сообщать надзорному органу о каждом превышении контрольного уровня без проведения внутреннего анализа.

Вопрос #87

Как классифицируется РИП, если активность установленного в нем закрытого источника превышает минимально значимую активность?

Как РИП 3 группы при условии наличия штатного защитного блока.

Как РИП 1 группы при размещении в помещении постоянных работ.

Как РИП 2 группы, если источник переводится в положение хранения.

Как РИП 4 группы, поскольку активность закрытого источника выше МЗА.

Вопрос #88

Как следует поступить с РИП после истечения установленного срока эксплуатации находящегося в нем закрытого источника?

Продолжить работу до очередной ежегодной проверки герметичности источника.

Продлить эксплуатацию на один год решением комиссии эксплуатирующей организации.

Прекратить эксплуатацию РИП с этим источником; продолжение работы не допускается.

Разрешить работу при подтверждении МАЭД не выше установленного контрольного уровня.

Вопрос #89

Какими техническими средствами пользователь РИП должен получать информацию о положении закрытого источника?

Положение определяется по показаниям переносного дозиметра перед каждой операцией.

Достаточно механической маркировки корпуса без индикации текущего положения.

В блоке источника должны быть устройства, информирующие о рабочем положении или положении хранения.

Информация отображается на удаленном диспетчерском пульте организации.

Вопрос #90

Как должна действовать блокировка перевода закрытого источника между рабочим положением и положением хранения?

Перевод из положения хранения в рабочее требует специального ключа, а возврат в положение хранения должен быть беспрепятственным.

Перевод в рабочее положение допускается без ключа, а возврат требует подтверждения с пульта.

Оба направления перемещения должны быть возможны одним специальным ключом.

Специальный ключ требуется для РИП 4 группы и при техническом обслуживании.