PromBez
24
.com
Подготовка специалистов к аттестации и проверке знаний
Для подготовки к экзамену ГИМС пройдите по этой ссылке
Меню
База НПА
Обратная связь
Обновления
Проверить
Назад к вопросам
Вопросы 171 - 180 | Организация и проведение радиационного контроля
Вопрос #171
Какие характеристики метода следует оценивать при подтверждении его пригодности для низкоактивных проб?
Верхний предел диапазона без оценки регистрации малых активностей.
Предел обнаружения, предел количественного определения и неопределённость.
Номинальную активность калибровочного источника вместо чувствительности метода.
Повторяемость больших сигналов без оценки характеристик вблизи фона.
Вопрос #172
После калибровки уточнены поправочные коэффициенты прибора. Как их использовать в дальнейших измерениях?
Применять коэффициенты выборочно к результатам, превышающим норматив.
Обновить применяемые значения и обеспечить их правильное использование.
Оставить прежние коэффициенты до окончания календарного года.
Усреднить новые и старые коэффициенты без метрологического обоснования.
Вопрос #173
Какая мера предупреждает непреднамеренное изменение значимых настроек измерительного оборудования?
Разрешение любому пользователю изменять коэффициенты без записи.
Защита значимых настроек и ограничение непреднамеренных регулировок.
Удаление сведений о версии программного обеспечения из паспорта прибора.
Автоматическое сохранение последнего показания вместо контроля настроек.
Вопрос #174
Какой набор сведений необходим для отдельного программного продукта обработки измерительной информации, устанавливаемого в средство измерений?
Версия, инструкция, алгоритм обработки и оценка неопределённости.
Название программы и дата установки без идентификации расчётной версии.
Версия операционной системы вместо описания измерительного алгоритма.
Пример готового протокола без описания получения результата и его неопределённости.
Вопрос #175
Какой способ подходит для экспериментальной проверки качества измерений лаборатории?
Оценка качества по числу оформленных протоколов без проверки результатов.
Сравнение результатов с ожидаемыми значениями без контрольных измерений.
Сопоставление паспортных характеристик приборов без экспериментальной проверки.
Повторные измерения реперных проб и участие в межлабораторных сличениях.
Вопрос #176
Какое из перечисленных событий соответствует установленному законом понятию «радиационная авария»?
Любое превышение контрольного уровня при сохранённом управлении источником и отсутствии загрязнения.
Поломка оборудования без потери управления источником и без угрозы облучения или загрязнения.
Потеря управления источником, которая могла привести или привела к сверхнормативному облучению либо радиоактивному загрязнению.
Любая неисправность оборудования независимо от её влияния на источник и радиационную обстановку.
Вопрос #177
О каких нарушениях или авариях организация обязана своевременно информировать уполномоченные государственные органы?
О любом срабатывании сигнализации, включая плановые проверки, независимо от наличия угрозы.
Об аварийных ситуациях и нарушениях технологического регламента, создающих угрозу радиационной безопасности.
О радиационных авариях, уже повлекших превышение годового предела дозы.
О нарушениях, которые привели к загрязнению за пределами территории организации.
Вопрос #178
Как должна действовать администрация радиационного объекта, если по результатам радиационного контроля выявлено превышение контрольных уровней, годовых пределов доз или квот?
Приостанавливать весь объект при любом превышении контрольного уровня до получения нового санитарного заключения.
Анализировать превышения контрольных уровней, а о превышении годовых пределов доз или квот информировать уполномоченный орган надзора.
Сообщать надзорному органу о каждом превышении контрольного уровня без проведения внутреннего анализа.
Корректировать контрольные уровни до фактически достигнутых значений и продолжать работу.
Вопрос #179
Как устанавливаются контрольные уровни в организации, работающей с техногенными источниками?
Их принимают равными одной четверти пределов доз без дополнительного согласования.
Их устанавливает изготовитель оборудования в технической документации и изменять организация не вправе.
Перечень и числовые значения определяют по условиям работы и согласовывают с органом санитарно-эпидемиологического надзора.
Их определяет медицинская служба на основании индивидуальных доз за предыдущий год.
Вопрос #180
Какие сведения должны сопровождать результат радиационного контроля по ГОСТ 8.638-2013?
Значение величины и неопределённость для вероятности 0,95.
Верхний предел шкалы прибора вместо фактического результата измерения.
Вывод о соответствии вместо измеренного значения и его неопределённости.
Значение величины без единицы и сведений о неопределённости.
Назад к вопросам
Проверить